Resolución 475/2002

Texto Original

Ver texto actualizado

(Nota Infoleg: Norma abrogada por art. 1° de la Resolución N° 3000/2005 de la Administración de Programas Especiales B.O. 11/4/2005).Ir al texto actualizado.Administración de Programas EspecialesSALUD PUBLICAResolución 475/2002Apruébanse las normas de financiamiento y seguimiento de los beneficiarios HIV+ por los que los Agentes de Salud hayan presentado solicitudes de subsidios o reintegros. Incorpórase la codificación universal adoptada por el Decreto N° 881/2001.Bs. As., 27/5/2002VISTO, el Decreto N° 881/01 y las Resoluciones N° 001/98, N° 2025/00 y N° 2298/01 de la Administración de Programas Especiales y,CONSIDERANDO:Que el Decreto mencionado en el VISTO establece la nueva metodología de codificación para las personas que viven con el virus HIV-SIDA con el propósito de mantener su identidad bajo adecuadas condiciones de confidencialidad.Que el avance del conocimiento científico ha transformado en obsoletos los módulos de tratamiento y sus normas de seguimiento para el paciente infectado con el virus HIV o enfermo de SIDA.Que en tal sentido se planteó la necesidad de adecuar las modalidades de tratamiento a las últimas incorporaciones en materia de conocimiento sobre la enfermedad y su tratamiento, a efectos de obtener una mejor calidad de vida de los pacientes.Que en tal sentido se constituyó una Comisión de Especialistas en HIV-SIDA, integrada por representantes de la Superintendencia de Servicios de Salud, de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, del Programa Nacional de Garantía de Calidad, del Programa Nacional de SIDA, del Servicio Penitenciario Federal, del Hospital Municipal "Dr. Juan A. Fernández", del Hospital SAMIC "Dr. Juan P. Garraham", de la Sociedad Argentina de Infectología, de la Sociedad Argentina de SIDA, de la Fundación Centro de Estudios Infectológicos y de esta Administración.Que entre las conclusiones a las que se han arribado surge que es menester establecer la responsabilidad que les cabe a los Agentes del Seguro de Salud acerca del seguimiento de los pacientes objeto de esta normativa a efectos de impedir el abandono injustificado del tratamiento, toda vez que produce inevitablemente una disminución de la calidad de vida y un aumento en los costos de atención médica.Que la crisis económica financiera por la que atraviesa nuestro país ha resentido profundamente el Sistema Nacional del Seguro de Salud, afectando las prestaciones de salud para los beneficiarios.Que como consecuencia de ello, el Estado Nacional se ha visto en la imperiosa necesidad de declarar la Emergencia Sanitaria en todo el país hasta el 31 de diciembre de 2002 a los efectos de garantizar a la población argentina el acceso a los bienes y servicios básicos para la conservación de la salud.Que el nuevo marco político sanitario que presenta nuestro país a partir de la Ley 25.561 tornan imprescindible la adecuación de los valores de referencia que utiliza esta Administración de Programas Especiales para cada uno de los módulos de tratamiento.Que estos nuevos valores de referencia deben ser aplicados a partir del primer día del mes de mayo del corriente año a fin de poder mantener las prestaciones a los beneficiarios del Sistema Nacional del Seguro de Salud.Por ello, en uso de las atribuciones conferidas por los Decretos N° 53/98 y N° 167/02EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION DE PROGRAMAS ESPECIALESRESUELVE:Artículo 1° — Deróganse las Resoluciones N° 2025/00 y N° 2298/00 de la Administración de Programas Especiales.Art. 2° — Sustitúyase el punto 9 del Anexo 6 de la Resolución N° 001/98 de la Administración de Programas Especiales, por el texto que como Anexo I se incorpora y pasa a formar parte de la presente Resolución.Art. 3° — Apruébanse las normas de financiamiento y seguimiento de los beneficiarios HIV+ por los que los Agentes de Salud hayan presentado solicitudes de subsidios o reintegros a esta Administración de Programas Especiales, que se incorporan como Anexo II y pasa a formar parte de la presente.Art. 4° — Incorpórase la codificación universal adoptada por Decreto 881/01. Los Agentes del Seguro de Salud deberán cumplir con ella en todas las solicitudes de subsidios y/o reintegros para pacientes HIV/SIDA que se presenten en esta Administración.Art. 5° — Los valores máximos a subsidiar o reintegrar por la Administración de Programas Especiales para los módulos descriptos en los Anexos I y II tendrán vigencia a partir del 1 de mayo de 2002, pudiendo ser modificados proporcionalmente ante eventuales cambios en los aranceles de importación de los insumos para la salud, mediante el acto administrativo correspondiente.Art. 6° — La composición de los módulos incluidos en el Anexo I se hará, de acuerdo con lo establecido en dicho Anexo, con drogas antirretrovirales disponibles en el presente o que aparezcan en el futuro en el mercado farmacéutico argentino. Estas últimas se agregarán mediante aprobación por un nuevo acto resolutivo de esta Administración, siempre que cuenten previamente con la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica para su venta al público y de la Superintendencia de Servicios de Salud para su utilización en el Sistema Nacional del Seguro de Salud. Esta incorporación no justificará por sí misma variación en los precios de los módulos establecidos en el Anexo I de la presente.Art. 7° — Establécese que es responsabilidad absoluta de los Agentes del Seguro de Salud el seguimiento de los beneficiarios HIV+ con el objetivo de asegurar la adherencia al tratamiento. Esta Administración de Programas Especiales no dará curso a solicitudes de subsidios y/o reintegros en casos de incumplimiento de lo previsto en el ARTICULO 8°.Art. 8° — A los efectos del cumplimiento y control de lo establecido en el ARTICULO 7°, los auditores médicos de los Agentes del Seguro deberán supervisar la continuidad de la entrega de medicamentos durante los períodos que cubran las solicitudes aprobadas. En los casos de abandono de tratamiento, el Agente del Seguro de Salud deberá describir las medidas tomadas para contactar al paciente y evitar tal situación. Ante suspensión estructurada de tratamiento o por intercurrencia, la auditoría médica del Agente de Salud deberá presentar informe médico detallado de la situación que lo originó.Art. 9° — Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y oportunamente archívese. — Eugenio D. Zanarini.ANEXO IMODULOS DE TRATAMIENTO HIV Y RECOMENDACIONESA) Módulo para pacientes actualmente en tratamiento:Módulo 1 —BITERAPIA—: No aplicable a pacientes que inicien tratamiento. Sólo para casos históricos en que los resultados de Carga Viral Ultrasensible lo justifiquen, a efectos de no avalar tratamientos subóptimos.

Valor APE hasta: $ 600

B) Módulos para pacientes que inicien tratamiento a partir de la presente y continúen:I. MODULO DE TRATAMIENTOMODO A:

Combinaciones

2 INTI + 1 INNTI

2 INTI + 1 IP (con Ritonavir como booster)1

2 INTI + Nelfinavir

2 INTI2 + Abacavir

En caso de carga viral > 100.000 copias/ml se preferirá un esquema que contenga IP o EFV.En todos los pacientes con CD4 < 100 cel/ml y en aquéllos con CD4 > 100 cel/ml, pero con CV > 100.000 copias/ml se prefiere un esquema que contenga IP o EFV.Normas:• Iniciar tratamiento a todo paciente VIH + con enfermedad marcadora de SIDA, candidiasis oral o con síntomas sugestivos de enfermedad oportunista.• En casos de exposición accidental significativa de alto riesgo.• En embarazadas VIH +, independientemente del estadio de su enfermedad.• En pacientes asintomáticos la decisión se basa fundamentalmente en los niveles de carga viral y CD4.–––––––––1 Esta combinación no se considera Mega-HAART al utilizarse como inicio de tratamiento.2 Aplicable a AZT + 3TC

Categoría clínica

CD4 cel/mm3

Recomendación

Observaciones

Sintomático

Cualquier valor

Tratamiento

 

.. Asintomático.

< 250

Tratamiento

 

De 250 a 350

Diferir tratamiento3

Con CV > 55.0004 copias/ml controles de CD4 cada 2 meses, o tratar.

< 350

Diferir tratamiento

Con CV > 100.000 copias/ml controles de CD4 cada 2 meses, o tratar.

MODO B: DE TRATAMIENTO SIMPLIFICADOFundamentos:1. Mejoría, resolución o prevención de toxicidades.2. Mejoría de la adherencia.3. Mejoría de la calidad de vida.ObjetivoMantener igual supresión virológica y mejoría inmunológica que la alcanzada con el tratamiento con IP.Criterios de inclusiónPacientes que recibieron HAART con IP por lo menos durante 9 meses y que al momento de realizar el cambio a INNTI o ABC (abacavir) tengan recuento de CD4 >=350 células y carga viral < 50 copias durante >=6 meses (en dos controles).Alternativas de cambio 51. Abacavir:• Pacientes que recibieron un solo esquema de tratamiento antirretroviral previo y un nadir de CD4 > 200 células/mm3.2. Nevirapina o Efavirenz:• Pacientes sin fallo documentado a ninguno de los tratamientos previos, "naïve" de INNTI y con cualquier nadir de CD4.3. Nevirapina:• En coinfección con HCV:

Con transaminasas normales: si se realiza cambio a NVP realizar TGO y TGP mensualmente durante los primeros 3 meses del inicio de NVP, por el riesgo aumentado de hepatitis tóxica en este grupo de pacientes.Con transaminasas >=a 3,5 veces su valor normal, no se recomienda.

4. Nevirapina y Efavirenz:• Evitar en pacientes con transaminasas ³ 5 veces su valor normal. Considerar ABC.5. Efavirenz:• Evitar en pacientes que presenten alteraciones del SNC.• Evitar si el trastorno metabólico es predominantemente hipercolesterolemia.6. Para la presentación del expediente se solicitarán las documentaciones exigidas por la normativa 001/98, respetando la solicitud semestral de tratamiento y por el mismo período de tiempo, hasta un máximo de 10 (diez) pacientes por presentación.

Valor APE hasta: $ 1.400

II. MODULO DE TRATAMIENTO DE EMBARAZOA) MODULO DE TRANSMISION VERTICALLa mujer HIV+ embarazada debe ser tratada con los mismos criterios que una mujer HIV+ NO embarazada, con excepción de las drogas contraindicadas para el embarazo (Efavirenz, Hydroxiurea).Las embarazadas que no requirieran tratamiento por su propio beneficio deben recibir como mínimo el régimen PACTG076. Muchos expertos aconsejan utilizar tres drogas también en esta situación.1. Gestante:• Antes del parto: Inicio a las 14 - 34 semanas de gestación.i. Régimen PACTG 076: ZDV 100 mg 5 veces por día.ii. Alternativa aceptable: ZDV 200 mg 3 veces al día, oiii. ZDV 300 mg 2 veces al día.• Intraparto: ZDV 2 mg/kg IV durante 1 hora, seguidos por infusión continua de 1 mg/kg IV hasta finalización del parto.• Controles: Ver Anexo II2. Neonato: ZDV 2 mg/kg VO cada 6 horas durante primeras 6 semanas de vida, comenzando entre 1 y 8 horas después del nacimiento• Controles: 2 PCR, 1 a los 30 días y otro al 3° mes o según opinión médica.–––––––––3 En caso de diagnóstico de primoinfección: se sugiere iniciar tratamiento.4 Por RT-PCR, NASBA o b-DNA versión 3.0.5 A mayor exposición previa a drogas, mayor probabilidad de fallo luego del cambio.

Valor APE hasta: $ 1.700

B) OTRAS OPCIONES (se agrega sólo con fines informativos científicos. La APE no subsidiará este tipo de terapéutica).Mujer VIH positiva en trabajo de parto que no ha recibido tratamiento previo, se puede considerar el siguiente régimen:• Una dosis de 200 mg de nevirapina en el comienzo del trabajo de parto y una dosis de nevirapina suspensión a las 48 hs. de vida al recién nacido (2 mg/k/dosis).III. MODULO DE TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OPORTUNISTAS1. Módulo compuesto por antivirales no antirretrovirales, antibióticos y quimioterápicos, utilizados aisladamente o en cualquier combinación. Las drogas a utilizar son las establecidas en el apartado A, Tabla I del presente anexo.2. Este módulo se incorporará o retirará del tratamiento según necesidades. La Obra Social podrá solicitarlo aún en casos de subsidios vigentes por módulos de antirretrovirales. Estos casos se tratarán por cuerda separada del subsidio por tratamiento base y la Obra Social deberá informar de tal circunstancia en todos los casos. Los expedientes deberán incorporar la documentación requerida para la presentación de subsidios y/o reintegros o suspensión del módulo. El mismo tendrá una duración mínima de 6 (seis) meses y una máxima de 10 (diez) meses, de acuerdo a la patología —ver cuadros—;en ambos casos, de extenderse dicha cobertura se deberá avalar con la documentación pertinente que lo justifique. Los criterios de incorporación y suspensión de tratamiento son los siguientes:

 ––––––––––––6 Al momento de considerar la suspensión de la profilaxis y antes de ser propuesta al paciente se sugiere tomar en cuenta la accesibilidad y adherencia del mismo al seguimiento médico. Modificado de: "2001 USPHS/IDSA Guidelines for the Prevention of Opportunistic Infecction in Persons Infected with HIV" (28 de noviembre de 2001). 7 En todos los casos la determinación de linfocitos CD4 deberá hacerse por Citometría de Flujo.8 Al momento de considerar la suspensión de la profilaxis y antes de ser propuesta al paciente se sugiere tomar en cuenta la accesibilidad y adherencia del mismo al seguimiento médico. Modificado de: "2001 USPHS/IDSA Guidelines for the Prevention of Opportunistic Infecction in Persons Infected with HIV" (28 de noviembre de 2001).9 Experiencias locales en desarrollo suspenden el tratamiento cuando los linfocitos CD4 están por encima de 200 /mL durante más de 6 meses.

 –––––10 Sólo en casos de alergia comprobada al resto de las drogas de alternativa.11 Sólo asociada a Pirimetamida, para tratamiento de Toxoplasmosis cerebral.12 Sólo asociada a Pirimetamida, para tratamiento de Toxoplasmosis cerebral.13 Sólo asociada a Pirimetamida, para tratamiento de Toxoplasmosis cerebral.14 Sólo para pacientes que no puedan recibir Anfotericina B.15 Sólo frente a cepas resistentes al ganciclovir o aquellos pacientes con toxicidad al mismo.IV. MODULO DE FALLO1. PRINCIPIOS1.1. El fallo en alcanzar y mantener una carga viral no detectable durante la terapia anterretroviral promueve la resistencia a los antivirales, compromete futuras opciones de tratamiento y posiblemente, aumenta la transmisión de HIV en la comunidad.1.2 El fallo virológico predispone al fallo inmunológico y eventualmente a la progresión de la inmunodeficiencia.1.3. La detección y tratamiento precoz del fallo virológico favorece la respuesta al tratamiento de rescate.1.4. Ante la falta de opciones terapéuticas documentada por la historia de tratamiento y resistencia in vitro a múltiples drogas pude optarse por un tratamiento no supresivo de la carga viral.1.5. El fallo virológico aislado, en ninguna circunstancia, es una causa para discontinuar el tratamiento antirretroviral.2. DEFINICIONES DE FALLO VIROLOGICO2.1. Fallo en reducir la carga viral en un (1) logaritmo a las 8-12 semanas de inuiciado el tratamiento. 2.2. Fallo en reducir la carga viral a niveles no detectables a las 24 semanas de iniciado el tratamiento.2.3. Aumento confirmado de la carga viral superior a las 5000 copias/ml luego una respuesta inicial.3. CAUSAS DE FALLO VIROLOGICO3.1. Existen múltiples causas de fallo virológico, entre ellas las más frecuentes son:• adherencia subóptima• intolerancia y toxicidad• interacciones medicamentosas• una o más de las anteriores permiten la replicación viral en presencia de concentracionessubóptimas de drogas y la consiguiente selección de variantes virales resistentes.4. GUIA PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO VIROLOGICO4.1. Identificación y corrección de la/s causa/s predisponentes.4.2. Confirmar con una segunda carga viral que muestre valores superiores a las 5.000 copias/ml con un intervalo no menor a los 15 días mientras el paciente recibe más del 90% de las dosis indicadas.4.3. Seleccionar un nuevo tratamiento (ver guía en la tabla adjunta).Tabla II. GUIA DE TRATAMIENTO PARA EL FALLO TERAPEUTICO

 Combinaciones de inhibidores de la proteasa con sostén de ritonavir recomendadas:Saquinavir 100 mg + Ritonavir 100 mg cada 12 hs.Saquinavir 1600 mg + Ritonavir 100/200 mg cada 24 hs.Indinavir 800 mg + Ritonavir 100-200 mg cada 12 hs.Amprenavir 600 mg + Ritonavir 100 mg cada 12 hs.Lopinavir/r 300 mg (400 mg en combinación con NVP o EFV) cada 12 horas.5. La APE sólo subsidiará, dentro de este módulo, aquellos tratamientos en los que se utilicen más de cuatro drogas (terapia con múltiples drogas o "Mega Haart"), es decir, luego del tercer fallo. En todos los casos se deberá presentar el expediente en forma individualizada, con la documentación requerida para la presentación de subsidios y/o reintegros por módulo de tratamiento, más el agregado de una historia clínica detallada donde se identifiquen las causas del fallo, últimos tres tratamientos realizados y últimas tres determinaciones de carga viral y cd4.

Valor APE hasta: $ 2.400

––––––––16 El fallo "precoz" y con "bajos niveles" de carga viral a un régimen con AZT/D4T + 3TC + IP, generalmente se asocia con la selección de la mutación M184V que confiere resistencia a 3TC. En este caso NO es necesario modificar el IP y el paciente puede recuperar el control de la replicación viral cambiando 3TC por otro nucleósido (DDI o ABC) y agregando dosis de sostén de ritonavir si no fueron consideradas al inicio del tratamiento.17 El fallo a un régimen con tres INTI puede asociarse con una reducción en la susceptibilidad a toda la familia de análogos disponibles a la fecha (con la excepción del tenofovir). La eficacia de un INNTI (Efavirenz o Nevirapina) en este contexto clínico puede verse comprometida por la reducida eficacia de los nuclósidos acompañantes.18 Tercero o múltiples fallos deben manejarse bajo recomendaciones de especialistas o centros de referencia en la atención de HIV/SIDA. En estos centros se evaluará la conveniencia de un test de resistencia para seleccionar un régimen de múltiples drogas. Se considera el uso de Hydroxiurea en combinación con DDI, así como reutilizar drogas ya empleadas. Se evaluará respuesta virológica a las 8-12 semanas. Si no se observa caída mayor a 0,5 log10 o no hay tolerancia a tratamiento de múltiples drogas indicar tratamiento con IP/r más dos nucleósidos o un nucleósido y un no nucleósido o mantener esquema previo. No se recomienda instaurar un nuevo mega HAART.ANEXO IINORMAS DE SEGUIMIENTO DEL PACIENTE HIV+1. Respuesta Inmunológica:1.1. En pacientes con buena respuesta se efectuará cada 4 a 6 meses.1.2. Metodología: citometría de flujo.1.3. Las determinaciones deben efectuarse siempre bajo las mismas condiciones.1.4. No deben tomarse decisiones en base a un solo análisis.1.5. No realizar determinaciones en caso de infecciones intercurrentes o situaciones de stress no habitual.1.6. Respuesta Muy Buena: aumento sostenido de más del 15% en el CD4 con reducción de Carga Viral (CV) a menos de 50 copias/ml, luego de no menos de un año de tratamiento.1.7. Respuesta Completa: aumento constante de la cifra absoluta de linfocitos. Mínimo: 50 a 100 linfocitos/ml.1.8. Respuesta Incompleta: cuando no se alcanzan las cifras del punto anterior, pero la cifra de CD4 no disminuye.1.9. Ausencia de Respuesta: descenso de la cifra de CD4 por debajo de la basal o más de 30% por debajo del pico máximo obtenido.2. Respuesta virológica:2.1. Por medio de la CV. En condiciones normales, cada 4 meses.2.2. Método: PCR, NASBA ó b-DNA 3.0, pero siempre el mismo método para el mismo paciente. En otras versiones del b-DNA los valores obtenidos por PCR son aproximadamente dos veces más altos. Los del NASBA no deben ser comparados con los otros.2.3. La toma de la muestra debe ser óptima y de plasma (no suero). Las muestras deben ser procesadas y congeladas dentro de las tres horas, para asegurar que no ocurran signos de degradación.2.4. La activación del sistema inmune puede interferir en la medición de la CV, por lo que no debe ser medida dentro del mes siguiente a cualquier vacunación o infección intercurrente. Se han observado incrementos de hasta trescientas veces en las dos semanas siguientes a la vacunación. Son episodios transitorios y retornan a los valores previos en 4 semanas.

Controles de CD4 + CV

Inicio de tratamiento

cada 4 a 6 meses

Respuesta Muy Buena

cada 6 meses

Fallo

cada 3 meses, hasta obtener respuesta

Embarazo

cada 4 meses + 1 en el mes previo al parto


Valores APE CD4 hasta: $ 50; CV hasta: $ 320

 

Texto Actualizado

(Nota Infoleg: Norma abrogada por art. 1° de la Resolución N° 3000/2005 de la Administración de Programas Especiales B.O. 11/4/2005).Administración de Programas EspecialesSALUD PUBLICAResolución 475/2002Apruébanse las normas de financiamiento y seguimiento de los beneficiarios HIV+ por los que los Agentes de Salud hayan presentado solicitudes de subsidios o reintegros. Incorpórase la codificación universal adoptada por el Decreto N° 881/2001.Bs. As., 27/5/2002Ver Antecedentes Normativos VISTO, el Decreto N° 881/01 y las Resoluciones N° 001/98, N° 2025/00 y N° 2298/01 de la Administración de Programas Especiales y,CONSIDERANDO:Que el Decreto mencionado en el VISTO establece la nueva metodología de codificación para las personas que viven con el virus HIV-SIDA con el propósito de mantener su identidad bajo adecuadas condiciones de confidencialidad.Que el avance del conocimiento científico ha transformado en obsoletos los módulos de tratamiento y sus normas de seguimiento para el paciente infectado con el virus HIV o enfermo de SIDA.Que en tal sentido se planteó la necesidad de adecuar las modalidades de tratamiento a las últimas incorporaciones en materia de conocimiento sobre la enfermedad y su tratamiento, a efectos de obtener una mejor calidad de vida de los pacientes.Que en tal sentido se constituyó una Comisión de Especialistas en HIV-SIDA, integrada por representantes de la Superintendencia de Servicios de Salud, de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, del Programa Nacional de Garantía de Calidad, del Programa Nacional de SIDA, del Servicio Penitenciario Federal, del Hospital Municipal "Dr. Juan A. Fernández", del Hospital SAMIC "Dr. Juan P. Garraham", de la Sociedad Argentina de Infectología, de la Sociedad Argentina de SIDA, de la Fundación Centro de Estudios Infectológicos y de esta Administración.Que entre las conclusiones a las que se han arribado surge que es menester establecer la responsabilidad que les cabe a los Agentes del Seguro de Salud acerca del seguimiento de los pacientes objeto de esta normativa a efectos de impedir el abandono injustificado del tratamiento, toda vez que produce inevitablemente una disminución de la calidad de vida y un aumento en los costos de atención médica.Que la crisis económica financiera por la que atraviesa nuestro país ha resentido profundamente el Sistema Nacional del Seguro de Salud, afectando las prestaciones de salud para los beneficiarios.Que como consecuencia de ello, el Estado Nacional se ha visto en la imperiosa necesidad de declarar la Emergencia Sanitaria en todo el país hasta el 31 de diciembre de 2002 a los efectos de garantizar a la población argentina el acceso a los bienes y servicios básicos para la conservación de la salud.Que el nuevo marco político sanitario que presenta nuestro país a partir de la Ley 25.561 tornan imprescindible la adecuación de los valores de referencia que utiliza esta Administración de Programas Especiales para cada uno de los módulos de tratamiento.Que estos nuevos valores de referencia deben ser aplicados a partir del primer día del mes de mayo del corriente año a fin de poder mantener las prestaciones a los beneficiarios del Sistema Nacional del Seguro de Salud.Por ello, en uso de las atribuciones conferidas por los Decretos N° 53/98 y N° 167/02EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION DE PROGRAMAS ESPECIALESRESUELVE:Artículo 1° — Deróganse las Resoluciones N° 2025/00 y N° 2298/00 de la Administración de Programas Especiales.Art. 2° — Sustitúyase el punto 9 del Anexo 6 de la Resolución N° 001/98 de la Administración de Programas Especiales, por el texto que como Anexo I se incorpora y pasa a formar parte de la presente Resolución.Art. 3° — Apruébanse las normas de financiamiento y seguimiento de los beneficiarios HIV+ por los que los Agentes de Salud hayan presentado solicitudes de subsidios o reintegros a esta Administración de Programas Especiales, que se incorporan como Anexo II y pasa a formar parte de la presente.Art. 4° — Incorpórase la codificación universal adoptada por Decreto 881/01. Los Agentes del Seguro de Salud deberán cumplir con ella en todas las solicitudes de subsidios y/o reintegros para pacientes HIV/SIDA que se presenten en esta Administración.Art. 5° — Los valores máximos a subsidiar o reintegrar por la Administración de Programas Especiales para los módulos descriptos en los Anexos I y II tendrán vigencia a partir del 1 de mayo de 2002, pudiendo ser modificados proporcionalmente ante eventuales cambios en los aranceles de importación de los insumos para la salud, mediante el acto administrativo correspondiente.Art. 6° — La composición de los módulos incluidos en el Anexo I se hará, de acuerdo con lo establecido en dicho Anexo, con drogas antirretrovirales disponibles en el presente o que aparezcan en el futuro en el mercado farmacéutico argentino. Estas últimas se agregarán mediante aprobación por un nuevo acto resolutivo de esta Administración, siempre que cuenten previamente con la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica para su venta al público y de la Superintendencia de Servicios de Salud para su utilización en el Sistema Nacional del Seguro de Salud. Esta incorporación no justificará por sí misma variación en los precios de los módulos establecidos en el Anexo I de la presente.Art. 7° — Establécese que es responsabilidad absoluta de los Agentes del Seguro de Salud el seguimiento de los beneficiarios HIV+ con el objetivo de asegurar la adherencia al tratamiento. Esta Administración de Programas Especiales no dará curso a solicitudes de subsidios y/o reintegros en casos de incumplimiento de lo previsto en el ARTICULO 8°.Art. 8° — A los efectos del cumplimiento y control de lo establecido en el ARTICULO 7°, los auditores médicos de los Agentes del Seguro deberán supervisar la continuidad de la entrega de medicamentos durante los períodos que cubran las solicitudes aprobadas. En los casos de abandono de tratamiento, el Agente del Seguro de Salud deberá describir las medidas tomadas para contactar al paciente y evitar tal situación. Ante suspensión estructurada de tratamiento o por intercurrencia, la auditoría médica del Agente de Salud deberá presentar informe médico detallado de la situación que lo originó.Art. 9° — Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y oportunamente archívese. — Eugenio D. Zanarini.ANEXO I(Anexo sustituido por art. 1° de la Resolución N° 5656/2004 de la Administración de Programas Especiales B.O. 15/6/2004).MODULOS DE TRATAMIENTO HIV Y RECOMENDACIONESMódulo 1 - BITERAPIA -: No aplicable a pacientes que inicien tratamiento. Sólo para casos históricos en que los resultados de Carga Viral Ultrasensible lo justifiquen, a efectos de no avalar tratamientos subóptimos.

Valor APE de referencia: hasta $ 600

I. MODULO DE TRATAMIENTOMODO A: TRITERAPIA

Combinaciones

2 INTI + 1 INNTI

2 INTI + 1 IP (con Ritonavir como booster) 1

2 INTI + Nelfinavir

2 INTI2 + Abacavir

En caso de carga viral > 100.000 copias/ml se preferirá un esquema que contenga IP, EFV o NVP. En todos los pacientes con CD4 < 100 cel/ml y en aquellos con CD4 > 100 cel/ml, pero con CV >100.000 copias/ml se prefiere un esquema que contenga IP, EFV o NVP3.Normas:• Iniciar tratamiento a todo paciente VIH + con enfermedad marcadora de SIDA, candidiasis oral o con síntomas sugestivos de enfermedad oportunista.• En casos de exposición accidental significativa de alto riesgo.• En embarazadas VIH +, independientemente del estadio de su enfermedad.• En pacientes asintomáticos la decisión se basa fundamentalmente en los niveles de carga viraly CD4.

MODO B: DE TRATAMIENTO SIMPLIFICADOFundamentos:1- Mejoría, resolución o prevención de toxicidades2- Mejoría de la adherencia3- Mejoría de la calidad de vidaObjetivoMantener igual supresión virológica y mejoría inmunológica que la alcanzada con el tratamiento con IP.Criterios de inclusiónPacientes que recibieron HAART con IP por lo menos durante 9 meses y que al momento de realizar el cambio a INNTI o ABC (abacavir) tengan recuento de CD4 ³ 350 células y carga viral < 50 copias durante ³ 6 meses (en dos controles).Alternativas de cambio61- Abacavir:• Pacientes que recibieron un solo esquema de tratamiento antirretroviral previo y un nadir de CD4 > 200 células/mm3.2- Nevirapina o Efavirenz:• Pacientes sin fallo documentado a ninguno de los tratamientos previos, "naïve" de INNTI y con cualquier nadir de CD4.3- Nevirapina:• En coinfección con HCV:- Con transaminasas normales: si se realiza cambio a NVP realizar TGO y TGP mensualmente durante los primeros 3 meses del inicio de NVP, por el riesgo aumentado de hepatitis tóxica en este grupo de pacientes.- Con transaminasas ³ a 3,5 veces su valor normal, no se recomienda.4- Nevirapina y Efavirenz:• Evitar en pacientes con transaminasas ³ 5 veces su valor normal. Considerar ABC.5- Efavirenz:• Evitar en pacientes que presenten alteraciones del SNC.• Evitar si el trastorno metabólico es predominantemente hipertrigliceridemia.6- Para la presentación del expediente se solicitarán las documentaciones exigidas por la normativa 001/98, respetando la solicitud semestral de tratamiento y por el mismo período de tiempo, hasta un máximo de 10 (DIEZ) pacientes por presentación.

Valor APE de referencia: hasta $ 1.260

———————1 Esta combinación no se considera Mega-HAART al utilizarse como inicio de tratamiento.2 Aplicable a AZT + 3TC3 La nevirapina debe ser usada con prudencia en mujeres naïve con cd4 >2504 En caso de diagnóstico de primoinfección: se sugiere iniciar tratamiento (controversial; analizar cada caso en particular).5 Por RT-PCR, NASBA o b-DNA versión 3.0.6 A mayor exposición previa a drogas, mayor probabilidad de fallo luego del cambio.II. MODULO DE TRATAMIENTO DE EMBARAZOA) MODULO DE TRANSMISION VERTICALLa mujer HIV+ embarazada debe ser tratada con los mismos criterios que una mujer HIV+ NO embarazada, con excepción de las drogas contraindicadas para el embarazo (Efavirenz, Hydroxiurea). Las embarazadas que no requirieran tratamiento por su propio beneficio deben recibir como mínimo el régimen PACTG076. Muchos expertos aconsejan utilizar tres drogas también en esta situación.1- Gestante:• Antes del Parto: Inicio a las 14 - 34 semanas de gestación.i. Régimen PACTG 076: ZDV 100 mg 5 veces por día.ii. Alternativa aceptable: ZDV 200 mg 3 veces al día oiii. ZDV 300 mg 2 veces al día.• Intraparto: ZDV 2 mg/kg IV durante 1 hora, seguidos por infusión continua de 1 mg/kg IV hasta finalización del parto.• Controles: Ver Anexo II2- Neonato: ZDV 2mg/Kg VO cada 6 horas durante primeras 6 semanas de vida, comenzando entre 1 y 8 horas después del nacimiento.• Controles: 2 PCR, 1 a los 30 días y otro al 3º mes o según opinión médica.

Valor APE de referencia: hasta $ 1.700

B) OTRAS OPCIONES (se agrega sólo con fines informativos científicos. La APE no subsidiará este tipo de terapéutica)Mujer VIH positiva en trabajo de parto que no ha recibido tratamiento previo, se puede considerar el siguiente régimen:• Una dosis de 200 mg de nevirapina en el comienzo del trabajo de parto y una dosis de nevirapina suspensión a las 48 hs. de vida al recién nacido (2 mg/k/dosis).III. MODULO DE TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OPORTUNISTAS1- Módulo compuesto por antivirales no antirretrovirales, antibióticos y quimioterápicos, utilizados aisladamente o en cualquier combinación. Las drogas a utilizar son las establecidas en el apartado A, Tabla I del presente anexo.2- Este módulo se incorporará o retirará del tratamiento según necesidades. La Obra Social podrá solicitarlo aun en casos de subsidios vigentes por módulos de antirretrovirales. Estos casos se tratarán por cuerda separada del subsidio por tratamiento base y la Obra Social deberá informar de tal circunstancia en todos los casos. Los expedientes deberán incorporar la documentación requerida para la presentación de subsidios y/o reintegros por módulo de tratamiento, más la historia clínica médica que justifique la incorporación o suspensión del módulo. El mismo tendrá una duración mínima de 6 (SEIS) meses y una máxima de 10 (DIEZ) meses, de acuerdo a la patología —ver cuadros—; en ambos casos, de extenderse dicha cobertura se deberá avalar con la documentación pertinente que lo justifique. Los criterios de incorporación y suspensión de tratamiento son los siguientes:

Valor APE de referencia: hasta $ 250

IV. MODULO DE FALLO1. PRINCIPIOS1.1. El fallo en alcanzar y mantener una carga viral no detectable durante la terapia antirretroviral promueve la resistencia a los antivirales, compromete futuras opciones de tratamiento y posiblemente, aumenta la transmisión del HIV en la comunidad.1.2. El fallo virológico predispone al fallo inmunológico y eventualmente a la progresión de la inmunodeficiencia.1.3. La detección y tratamiento precoz del fallo virológico favorece la respuesta al tratamiento de rescate.1.4. Ante la falta de opciones terapéuticas documentada por la historia de tratamiento y resistencia in vitro a múltiples drogas puede optarse por un tratamiento no supresivo de la carga viral.1.5. El fallo virológico aislado, en ninguna circunstancia, es una causa para discontinuar el tratamiento antirretroviral.2. DEFINICIONES DE FALLO VIROLOGICO2.1. Fallo en reducir la carga viral en un (1) logaritmo a las 8-12 semanas de iniciado el tratamiento.2.2. Fallo en reducir la carga viral a niveles no detectables a las 24 semanas de iniciado el tratamiento.2.3. Aumento confirmado de la carga viral superior a las 5000 copias/ml luego una respuesta inicial3. CAUSAS DE FALLO VIROLOGICO3.1. Existen múltiples causas de fallo virológico, entre ellas las más frecuentes son:• adherencia subóptima• intolerancia y toxicidad• interacciones medicamentosas• una o más de las anteriores permiten la replicación viral en presencia de concentraciones subóptimas de drogas y la consiguiente selección de variantes virales resistentes.4. GUIA PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO VIROLOGICO4.1. Identificación y corrección de la/s causa/s predisponentes.4.2. Confirmar con una segunda carga viral que muestre valores superiores a las 5.000 copias/ml con un intervalo no menor a los 15 días mientras el paciente recibe más del 90% de las dosis indicadas.4.3. Seleccionar un nuevo tratamiento (ver guía en la tabla adjunta).Tabla II. GUIA DE TRATAMIENTO PARA EL FALLO TERAPEUTICO

Combinaciones de inhibidores de la proteasa con sostén de ritonavir recomendadas:Saquinavir 1000 mg + Ritonavir 100 mg cada 12 hsSaquinavir 1600 mg + Ritonavir 100 / 200 mg cada 24 hsIndinavir 800 mg + Ritonavir 100-200 mg cada 12 hsAmprenavir 600 mg + Ritonavir 100 mg cada 12 hsLopinavir/r 300 mg (400 mg en combinación con NVP o EFV) cada 12 horas.5. La Administración de Programas Especiales sólo subsidiará dentro de este módulo aquellos tratamientos con cuatro o más drogas indicados luego del segundo fallo con esquemas terapéuticos con múltiples drogas ("HAART"). Las combinaciones de tres (3) drogas más Ritonavir como booster, serán consideradas dentro de este módulo. No se tomarán en cuenta las mono y biterapias previas a los HAART en cuestión. En todos los casos se deberá presentar el expediente en forma individualizada, con la documentación requerida para la presentación de subsidios y/o reintegros por módulo de tratamiento, más el agregado de una historia clínica detallada donde se identifiquen las causas del fallo, últimos dos tratamientos realizados y últimas tres determinaciones de carga viral y cd4.

Valor APE de referencia: hasta $ 2.700

V. MODULO DE ADHERENCIA Y SEGUIMIENTO:El objetivo de la TARV, es lograr la supresión duradera de la replicación viral. Una de las formas para conseguir efectivamente esto es a través de la adherencia estricta al tratamiento evitando de esta manera la resistencia a las distintas drogas y la utilización de terapias de rescate más complejas para el paciente que al mismo tiempo generan mayores costos y una mala utilización de los escasos recursos terapéuticos existentes.El término de adherencia se ha utilizado para definir una conducta comprometida del paciente hacia el tratamiento y aunque distintas variables sean las que definan el éxito global de la terapéutica, esto, más una buena relación entre todos los miembros del equipo de salud definen los componentes del éxito.La adherencia se ha instalado como tema central dentro del planteo general del tratamiento para HIV/SIDA, por eso y de acuerdo con los lineamientos internacionales se incorpora a la normativa vigente el tema de la adherencia al tratamiento ARV.APE, no subsidiará ni reintegrará aquellos tratamientos considerados subóptimos, interrumpidos o discontinuados sin causa justificada.A tal efecto cada prestador deberá incorporar en sus lugares de atención programas de adherencia a fin de generar un mejor cumplimiento en el tratamiento ARV en sus pacientes.En los casos en donde la prestación sea por menos de seis meses o cuando dentro de unsemestre se solicite subsidio o reintegro por tratamiento por menor tiempo, la auditoría médica deberá presentar un informe detallando el porqué de la menor prestación. Se actuará del mismo modo en los casos en que el beneficiario haya abandonado su tratamiento y seguimiento, adjuntándose en este particular un informe detallado sobre lo ejecutado por la peticionante a fin de reintroducir al beneficiario al tratamiento instituido por el profesional actuante.Dentro de este módulo, que se rendirá en forma trimestral, en expediente separado y hasta 10 pacientes, se adjuntará la planilla de adherencia, debidamente confeccionada por el profesional tratante, correspondiente al trimestre solicitado presentando conjuntamente la petición de la carga viral y cd4 para el mismo período.Incluye: CV ($ 240,00), CD4 ($ 50,00) y hasta 3 consultas médicas ($ 20 c/u). No se reconocerán otras prácticas o consultas.

Valores APE de referencia hasta $ 350

 ANEXO IINORMAS DE SEGUIMIENTO DEL PACIENTE HIV+1. Respuesta Inmunológica:1.1. En pacientes con buena respuesta se efectuará cada 4 a 6 meses.1.2. Metodología: citometría de flujo.1.3. Las determinaciones deben efectuarse siempre bajo las mismas condiciones.1.4. No deben tomarse decisiones en base a un solo análisis.1.5. No realizar determinaciones en caso de infecciones intercurrentes o situaciones de stress no habitual.1.6. Respuesta Muy Buena: aumento sostenido de más del 15% en el CD4 con reducción de Carga Viral (CV) a menos de 50 copias/ml, luego de no menos de un año de tratamiento.1.7. Respuesta Completa: aumento constante de la cifra absoluta de linfocitos. Mínimo: 50 a 100 linfocitos/ml.1.8. Respuesta Incompleta: cuando no se alcanzan las cifras del punto anterior, pero la cifra de CD4 no disminuye.1.9. Ausencia de Respuesta: descenso de la cifra de CD4 por debajo de la basal o más de 30% por debajo del pico máximo obtenido.2. Respuesta virológica:2.1. Por medio de la CV. En condiciones normales, cada 4 meses.2.2. Método: PCR, NASBA ó b-DNA 3.0, pero siempre el mismo método para el mismo paciente. En otras versiones del b-DNA los valores obtenidos por PCR son aproximadamente dos veces más altos. Los del NASBA no deben ser comparados con los otros.2.3. La toma de la muestra debe ser óptima y de plasma (no suero). Las muestras deben ser procesadas y congeladas dentro de las tres horas, para asegurar que no ocurran signos de degradación.2.4. La activación del sistema inmune puede interferir en la medición de la CV, por lo que no debe ser medida dentro del mes siguiente a cualquier vacunación o infección intercurrente. Se han observado incrementos de hasta trescientas veces en las dos semanas siguientes a la vacunación. Son episodios transitorios y retornan a los valores previos en 4 semanas.

Controles de CD4 + CV

Inicio de tratamiento

cada 4 a 6 meses

Respuesta Muy Buena

cada 6 meses

Fallo

cada 3 meses, hasta obtener respuesta

Embarazo

cada 4 meses + 1 en el mes previo al parto


Valores APE CD4 hasta: $ 50; CV hasta: $ 320

 ANEXO III(Anexo III incorporado por art. 2° de la Resolución N° 5656/2004 de la Administración de Programas Especiales B.O. 15/6/2004, anexo II de la norma de referencia).

ANEXO IV(Anexo IV incorporado por art. 3° de la Resolución N° 5656/2004 de la Administración de Programas Especiales B.O. 15/6/2004, anexo III de la norma de referencia).

Antecedentes Normativos - Anexo I, cuadro sustituido por art. 4° de la Resolución N° 5600/2003 de la Administración de Programas Especiales B.O. 1/9/2003;- Anexo I, punto 5 sustituido por art. 2° de la Resolución N° 5600/2003 de la Administración de Programas Especiales B.O. 1/9/2003;- Anexo I, punto 5, valor sustituido por art. 3° de la Resolución N° 5600/2003 de la Administración de Programas Especiales B.O. 1/9/2003;- Anexo I, apartado IV, punto 5, sustituido por art. 2° de la Resolución N° 1200/2003 de la Administración de Programas especiales B.O. 5/3/2003. Derogada por art. 1° de la Resolución N° 5600/2003 de la Administración de Programas especiales B.O. 1/9/2003;- Anexo I, punto 5 del apartado IV, sustituido por art. 1° de la Resolución N° 766/2002 de la Administración de Programas Especiales B.O. 28/6/2002. Derogada por art. 1° de la Resolución N° 1200/2003 de la Administración de Programas especiales B.O. 5/3/2003.